PHÉNYLCÉTONURIE

nom

1. (Nosologie) Maladie génétique causée par une incapacité à métaboliser correctement la phénylalanine qui, transformée en acide phénylpyruvique s'accumule dans l'organisme et, non traitée, entraine l’oligophrénie phénylpyruvique.

« Depuis le 1ᵉʳ janvier 2023, ces tests permettent de repérer treize maladies graves (contre six auparavant), souvent d’origine génétique. Leurs noms savants : phénylcétonurie, hypothyroïdie congénitale, hyperplasie congénitale des surrénales, drépanocytose, mucoviscidose, déficit en MCAD, leucinose, homocystinurie, tyrosinémie de type 1, acidurie glutarique de type 1, acidurie isovalérique, déficit en LCHAD et déficit en captation de carnitine. » (France Mutuelle Magazine, nᵒ 177, juillet-août-septembre 2023, page 23)

Orthographe	Genre	Nombre	Phonétique
phénylcétonurie	féminin	singulier	\fe.nil.se.tɔn.y.ʁi\
phénylcétonuries	féminin	pluriel	\fe.nil.se.tɔn.y.ʁi\